引物合成的具体实验步骤：
1、脱掉附加在CPG担体上的第一个碱基5羟基基团上的保护基，准备附加下一个新的碱基；
2、活化新的碱基单体，准备与第一个碱基进行反应；
3、第二个碱基与第一个碱基发生偶联反应；
4、将没有反应的第一个碱基的5羟基加帽封死，使其不再进一步参与反应；
5、将核苷亚磷酸酯氧化成更稳定的核苷磷酸酯。
6、重复进行第一步到第五步的循环，直至合成完所需的Oligo DNA序列。
7、合成结束后，将Oligo DNA分子从CPG上切下，再进行进一步的纯化。
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