一、基因异常：
1、抗凝血酶缺乏；
2、先天性异常纤维蛋白原血症；
3、血栓调节蛋白；
4、高半胱氨酸血症；
5、抗心肌碱脂抗体；
6、纤溶酶原激活抑制剂过量；
7、前凝血酶20210A 突变 蛋白C缺乏；
8、V Leiden因子(APC-R)；
9、纤溶酶原缺乏；
10、异常纤溶酶原血症；
11、蛋白S缺乏；
12、Ⅻ因子缺乏。
二、易发因素：
1、创伤/骨折；
2、卒中；
3、高龄；
4、中心静脉导管；
5、慢性静脉机能不全；
6、吸烟；
7、妊娠、产后期；
8、克隆氏病；
9、肾病综合症；
10、粘滞性过高；
11、血小板异常 外科手术；
12、制动；
13、恶性肿瘤±化疗；
14、肥胖；
15、心力衰竭；
16、长途旅行；
17、口服避孕药。
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