川崎病如何诊断？

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。大多数患儿年龄在2个月至5岁，但也有成年患者，男女比例1.3 ～1.5 ：1 ，复发率2 ％～3 ％。本病病因尚未完全阐明，遗传易感性和感染可能是本病的病因 。

根据临床表现，并排除其他疾病，下列6项中具有5项即可成立诊断：

⑴持续发热5日以上。（发热可长达2周至1个月，体温常达39℃。

⑵双侧结合膜充血。

⑶多形性红斑。（多发生在躯干部）

⑷口唇发红 草莓样舌；口腔及咽部粘膜弥漫性充血。

⑸急性期手掌与足底充血、硬结性水肿。恢复期指尖开始脱皮（出现于甲床皮肤交界处）。

⑹急性非化脓性颈部淋巴肿大。

多数情况下本病为自限性疾病。急性发热期可用阿司匹林 30～150mg/kg，分3～4次口服；按血药浓度 20～30mg/dl调整剂量。发热期过后可减少剂量3～10mg/kg，每日1次；阿司匹林能减缓冠状动脉瘤发生和防止血栓形成。治疗中应经常进行心电图检查和二维超声心动图追踪，必要可做冠状动脉造影。阿司匹林疗程根据临床病程而定，一般宜服数月；如有冠状动脉瘤发生，则治疗应持续至冠状动脉瘤消退 。

绝大多数患儿预后良好，呈自限性经过，适当治疗可以逐渐康复。