恶性肿瘤应该如何治疗

恶性肿瘤是导致人类死亡的重要杀手。根据《2009中国卫生统计年鉴》数据，我国每年死于肿瘤的人数超过200万。例如，肺癌在所有肿瘤中患病人数最多，死亡率为30.83人/10万。

在当前的肺癌的治疗过程中，药物对患者治疗的有效性低于70％，20％-40％患者可能接受了错误的药物治疗。由此导致的治疗效果差、成本增加、治疗时间延迟和毒副反应造成巨大的经济和社会损失。通过对患者基因与生物分子靶标检测，制定个体化用药方案，对提高疗效和经济效益有显著的效果。

从理论到技术，从临床到市场，都显示出分子诊断技术在个体化医学中的无限活力。个体化医学的分子诊断时代已经到来，面对个体化治疗对新药研制和临床治疗学的深远影响和巨大需要，发展我国个体化治疗分子检测技术及其产品研究应予以高度重视和支持。

本课题将肿瘤相关分子的检测结果与临床药物的药效和毒副反应相关联，确立一批与肺癌等药物疗效和毒副反应相关的肿瘤分子靶标，并建立个体化用药配套的检测技术。并将这些分子靶标与检测技术用于指导临床用药，追踪病患用药后药效，毒副作用及生存状况，验证其可行性。