无创DNA检测是指对21、18、13号三大对目标染色体进行针对性检测，对21号三体的检出率99%，对18号三体的检出率约92%，对13号三体的检出率约84%。因此，如果无创DNA低风险，只代表胎儿罹患以上三对染色体异常疾病的概率比较低，不代表完全没有可能患病。所以在后续的定期检查过程当中，要重视排畸B超的检查，全面分析，综合判断，重点判断有没有超声软指标的出现。如果超声提示异常，还需要重新评估，是否需要羊水穿刺宫内诊断。重要的软指标包括胎儿肠管回声增强、侧脑室增宽、胆囊不显示、鼻骨不显示或者鼻骨发育不全等，均为比较重要的超声软指标。
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