药品说明书上哪些内容必须看-4

注意事项

是针对不同药品的特性，特殊的人群，提请使用者需要特别注意的地方，如某些特殊人群（如婴幼儿、孕妇、运动员、驾驶员等）应避免使用，特殊的时期（如感冒发热时）应停止使用，以及饮食注意、饭前饭后、服用水温的要求等，以最大限度的保证消费者用药的安全性。特别提醒孕妇注意，在孕期尽量不要用药。中国中医科学院西苑医院肿瘤科曹文兰

生产日期及有效期:

“生产日期”是指某种药品完成所有生产工艺的日期，用数字来表示，前四位代表生产年份，中间两位代表月，后两位代表日，如19961002即是1993年10月2日生产的。生产日期与有效期是挂钩的，每种药品都会明确标注有效期，一般是12个月，24个月等，因药而异。如上述药品的有效期是三年，即该药品只能用到1999年10月2日，过期则失效。失效的药品，一定不能再用，否则不仅会延误病情，还会引起其他不良反应。 药品的有效期是保证药品质量和用药安全的前提，因此消费者在购买药物时必须认真核对。

药品批号

即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料，同一次生产工艺所生产的药品，用同一个批号来表示。 批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等），在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向以及药品进入市场后的质量状况，在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。

在有些疾病的治疗过程中，医生会建议患者最好使用同一批号的药品，以求达到药品质量的一致性。另外有些药品的批号对于药物使用的安全性非常重要，如注射用青霉素钠，如果换用批号，则需要重新做皮试，否则有引起过敏的危险，所以建议大家一定要在医师指导下购药，特别是抗菌素类及处方药，一定不能随意选购。

OTC和处方药

药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应症及给药途经的不同，对药物分别按处方药和“OTC”进行管理。这种分类有着严格的法规、管理制度并纳入监督管理。

“处方药”国家药品监督管理部门将药理作用大、治疗较重病症、容易产生不良反应的各类药品规定为处方药，患者只能在医生的指导下使用。 处方药是医生为帮助病患者的病症在临床上用药的主体。所以开此类药的医生必须有医师的职业资质，而病患者须在医生的监护指导下购买、使用。

“OTC”即非处方药，主要包括感冒药、止咳药、镇痛药、助消化药、抗胃酸药、维生素类、驱虫药、滋补药、通便药、外用药、避孕药、护肤药等。被列入非处方药的药物，一般都经过较长时间的全面考察，具有如下诸多优点： 疗效确切、毒副作用小、使用方便、便于贮存等，

是方便消费者自我保健，用于快速、有效地缓解轻微病症的药品，不需要医生的处方，可以自

行判断、选择购买和使用的药物。患者在购买次类药物时，应仔细阅读药品的适应症及禁忌症，确保对症用药，同时应选择有正规资质的厂家并注意查看药品的保质期及包装外观，辨别真伪以确保药品的质量。