依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，它具有抑制肾素血管紧张素醛固酮系统的作用，同时抑制左室重构，保钾利尿。抗醛固酮的作用较螺内酯更强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，在临床上对于多种联合降压效果不理想的高血压患者，应用依普利酮多能取得良好疗效，也可用于急性心肌梗死后充血性心力衰竭的患者，联合使用ACEI及β受体阻滞剂，可抑制心肌重构，改善生活质量，降低死亡率，是螺内酯的良好替代药物，其不良反应比螺内酯更少，且耐受性更为良好。
