重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要表现为骨骼肌易疲劳、活动后症状加重，休息后减轻，服用溴吡啶斯的明后症状好转。患病率约1-2/10000。
临床表现：
累及眼外肌表现为眼睑下垂、视物成双；累及四肢表现为四肢无力、上楼梯困难；累及咽喉肌表现为吞咽困难、咀嚼无力、吃饭慢、痰多等；累及呼吸肌出现胸闷、呼吸困难。
美国重症肌无力基金会（MGFA）临床分型：
I型: 单纯眼肌型
II型: 轻度的眼外肌以外肌肉受累，可同时伴有眼肌受累
IIa. 轻度四肢或躯干部肌肉受累
IIb. 轻度咽喉肌呼吸肌受累
III型: 中等程度的眼外肌以外肌肉受累
IIIa. 中度四肢或躯干部肌肉受累
IIIb. 中度咽喉肌呼吸肌受累
IV型:严重程度的眼外肌以外肌肉受累
IVa. 严重四肢或躯干部肌肉受累
IVb. 严重咽喉肌呼吸肌受累
V型: 气管插管用或不用呼吸机
