重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要是在病变主要是在神经肌肉接头到突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害而出现数目的减少，主要表现为骨骼肌比较易疲劳、活动后症状加重，休息后症状好转为特点。
辅助检查主要是新斯的明实验阳性，神经电生理检查提示重复神经电刺激(+)，治疗主要是应用胆碱酯酶抑制剂来改善患者症状。
上一篇：肌无力是什么原因导致的
下一篇：肠癌的早期症状
