视网膜色素变性目前没有特效的治疗方法。
视网膜色素变性属于眼底光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变，为遗传性眼病。该病通常双眼发病，常见于儿童或青少年起病，青春期加重，到中年或老年时因眼底黄斑受累，导致视力严重障碍而失明。属于世界范围内常见的致盲性眼病，且缺乏有效的治疗方法。目前视网膜色素变性的治疗方法多在研究中，包括干细胞移植、基因治疗、视网膜假体的研究。干细胞治疗是一种新的治疗方法，应用健康干细胞代替退化的视网膜细胞，促进细胞再生和创造新的细胞间连接，改善视觉功能。基因治疗理论上也可以治疗，但目前还局限在动物试验上。
综上所述，视网膜色素变性是一种遗传性眼病，目前尚没有有效的治疗方法，对于低视力者可试戴助视器提高阅读能力。基因治疗、视网膜干细胞移植和视网膜假体的研究为患者带来光明的希望。
