进行性脊肌萎缩症，是运动性元病的一种类型。运动神经元病是一组病因不明的，选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞以及锥体束的一种慢性进行性神经变性疾病。患者主要表现为上下运动神经元受损，可以出现肌无力、肌肉萎缩和锥体束征，一般患者的感觉和括约肌功能不受影响。临床上可以分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化症，进行性肌萎缩也称为进行性脊肌萎缩症，该病尚无特效的治疗方法，一般40岁以上发病率明显增加，男性多于女性。大多数患者早期可以出现单侧上肢下运动神经元损害，主要表现为手指运动不灵活，也可以出现力量减弱，同时有些患者可能会出现同侧伸腕困难等等。
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