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什么是格林巴利综合症

健康更新时间:2023-03-20 03:06:23

格林-巴利综合征又叫吉兰-巴雷综合征,是急性的炎性脱髓鞘性的四肢神经根神经病变,是多发性的,是自身免疫性的疾病,在发病前期大约一个月左右,有前驱的感染情况,可以是上呼吸道的感染,也可以是腹泻等疾病。大约1-2个月以后出现四肢对称性的、驰缓性的无力,无力可以从远端向上肢近端进展,也可以由肢体的近端向远端发展,伴有肌张力的降低,腱反射的减小或者是消失。病理反射是阴性的,早期就可以出现音叉振动觉的减退,患者往往主诉四肢末端可能会有麻木的感觉,但是针刺的时候往往痛觉减退是不存在的。做肌电图检查可能会发现四肢神经的神经传导速度减慢,波幅降低,另外做腰穿可以发现脑脊液有蛋白细胞分离现象,主要是用丙种球蛋白来进行治疗,大部分的患者预后比较好。但是格林-巴利有一型可能会发展成呼吸肌麻痹,临床当中一定要注意呼吸的监测。

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