重症肌无力是由于神经肌肉接头传递障碍引起的疾病,多与自身免疫有关,主要是突出后膜上的乙酰胆碱受体受到破坏,引起受体数目减少,出现的及无力症状,特点为易疲劳,活动后加重,应用乙酰胆碱酯酶抑制剂后或休息后症状能明显改善,临床上有一部分患者在发病的早期病情迅速恶化或进展过程中突然加重,出现呼吸科的受累,引起呼吸机无力,不能维持正常的通气,成为重症肌无力危象。
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