进行性肌营养不良症患者生存时间不一，部分患者可于20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭，少部分患者寿命可接近正常生命年限。
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。遗传方式主要为常染色体显性、隐形或X连锁性遗传。根据遗传方式和起病年龄等至少可以分为9种类型。因此，分型不同，其寿命也各不相同。
进行性肌营养不良症迄今无特异性治疗，只能对症治疗及支持治疗。由于无有效治疗手段，进行产前检查、产前诊断至关重要。如能尽早发现病胎则终止妊娠，防止病儿的出生，以免给家庭及社会带来巨大的负担。
