多指畸形颇常见,由遗传所致。多指畸形可以分为桡侧多指,尺侧多指及中央型多指畸形。可以是单个手指多指畸形,也可以是多个手指多指畸形。通常多见于拇指桡侧和小指尺侧。多生的手指可发生在手指末节,近节指骨,与正常指骨相连,也可发生在指间关节,掌指关节处。有的多指可以是某个手指重复发育的结果,有相应的长骨多生,形成一手6指甚至重手畸形,但较少见。
多指的形状变化很大,可以仅是皮蒂相连的皮赘直到一个完全的手指,甚至难于分辨正常指与多指。多指生长的角度也各不相同,有的多指与手的桡侧或尺侧缘呈直角。对多指应行X线检查,以明确其骨关节形态与结构,为手术提供依据。
治疗:
桡侧多指畸形的手术治疗方法应根据其类型不同而异。常用的手术法可包括:切除多余的手指,修复保留手指的软组织,修复第一指蹼的狭窄,重建肌腱和肌肉的止点,矫正关节的畸形,重建关节囊和侧副韧带及截骨矫正手指偏斜畸形等。
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