地中海贫血为遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使得血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白组成成分改变。
而地中海贫血2基因缺失3.7型属于a地中海贫血中的缺失1个a珠蛋白基因，属于地中海贫血基因携带者，无明显病理生理改变，一般不会导致骨骼，心，肺的异常，暂时没有特殊处理，对孩子的生长发育等影响不大。
长大后尽量避免配偶是同类型的地贫基因携带者，规避生出重型地贫患儿的风险。
