1、新生儿型：母亲患重症肌无力，约有12％可将AchR-Ab（抗乙酰胆碱受体抗体）经胎盘传给新生婴儿而使之产生肌无力。患儿出生后即哭声低、吸吮困难、肌张力低、动作减少，特别是呼吸功能不全的典型症状。经治疗后多在13个月内痊愈。
2、先天性肌无力综合征：有独特发病机制的遗传性神经肌肉接头传递障碍，较少见，症状严重，出生后短期内出现持续的眼外肌麻痹，常有阳性家族史，但其母亲未患重症肌无力。
3、青少年型：病理生理学和症状上与成年型相似。多于10岁后发病，多为单纯眼外肌麻痹，部分伴吞咽困难及四肢无力。青少年的重症肌无力患者占全部患者的11％-29％,年发病率为1.1/100万。
临床表现
儿童型患者最常累及眼外肌，引起上睑下垂、复视和眼球固定，高达90％的儿童型患者有此表现，其中以上睑下垂最常见，且最易被觉察。复视起初可能并非显性，但可在持续垂直凝视时诱发。
疾病预后
儿童型患者多为良性病程，预后较好。少部分儿童型患者可自发缓解，约75％的儿童型患者在中西药物结合治疗后症状可缓解。
