18三体综合征还有21三体综合征是胎儿最容易患的两种染色体疾病，无创DNA是一种高级的筛查，可以筛查18三体综合征、21三体综合征，还有13三体综合征的一个发病概率。如果无创做18染色体的风险是高风险，这个情况是有问题的。因为无创的准确度比唐氏筛查本来就已经高了很多，说明宝宝是18三体综合征患儿的概率非常高。建议及时去优生遗传科就诊，尽早的进行羊水穿刺检查，羊水穿刺对于染色体疾病的诊断还是非常准确的，最终以羊水穿刺的结果为准。
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