系统性红斑狼疮是一种有多系统、多器官损害的慢性自身免疫性疾病,可威胁患者的健康,甚至缩短患者的寿命,既往由于对这个疾病的认识不足,无法早诊断早治疗,导致部分红斑狼疮的患者病情危重,丧失治疗时机,甚至危害生命;但如今随着医疗技术的发展,对本病的认识逐渐深入,本病的预后已明显改善,患者平均生存期较前大为延长。
系统性红斑狼疮可对人体的多个脏器造成不同程度的损害,可使患者的免疫、消化、血液、肾脏等多系统生理功能遭到破坏。系统性红斑狼疮一度被认为是高死亡率的疾病,上世纪50年代,系统性红斑狼疮患者4年生存率仅有50%。但自从糖皮质激素和免疫抑制剂被应用于系统性红斑狼疮的治疗中,目前系统性红斑狼疮患者10年生存率已超过90%,15年生存率也可达80%,经过全面、规范的治疗,大部分患者都可以像正常人群一样工作、生活及结婚生育。
需要注意的是,系统性红斑狼疮的临床表现复杂多样,不同患者的病情轻重程度不一,对于急性起病、病情进展迅速、出现多个重要脏器严重损害的重型狼疮或狼疮危象的患者,病情较为凶险,是狼疮患者远期死亡的主要原因。
所以,随着现代免疫学的研究深入、新型治疗药物不断涌现,病人教育和管理策略的加强,系统性红斑狼病人的预后得到很大改善。大多数系统性红斑狼疮患者,经过早期诊断、系统规范性治疗后,生活质量大幅提高,平均存活期也大幅延长。
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