新生儿疾病的筛查，大致有以下几项：
1、先天性的甲状腺功能减退症；
2、苯丙酮尿症；
3、新生儿遗传代谢性疾病；
4、新生儿听力筛查。由于各个地区的疾病发病情况不一样，所筛查的疾病的种类可能有所不同。通过新生儿疾病的早期筛查，可以早期发现某些先天性的遗传代谢性疾病，通过及早地治疗，可以防止孩子以后智力、体格、发育障碍等危害的发生。有的孩子生下来看起来很健康，大多数没有什么症状，但有的病早期症状是没有的，有的病在生后6个月或者1岁才会出现明显的临床症状，到那时孩子的智力和身体的发育已经受到不可逆转的损伤，可能表现为生长迟缓、智力低下、残疾等严重的后果。所以要及早地进行对新生儿疾病的筛查，及早发现、及时治疗、及时预防后遗症的发生。
