如何诊疗风湿性多肌痛？

风湿性多肌痛

风湿性多肌痛多发于老年人，以近端肌群（肩胛带肌、骨盆带肌）和颈肌疼痛和僵硬为主要特征，伴血沉显著增快和非特异性全身症状。本病病因不明。一般为良性过程且与年龄密切相关，随年龄增长发病渐增多，50岁之前患本病者甚少。女性较男性多2-3倍。有家族聚集发病现象。该病可与巨细胞动脉炎见于同一患者，提示两者关系密切，但二者之间的确切关系尚不十分清楚。我国PMR并不少见。

临床表现

1、症状与体征

（1）一般症状发病前一般状况良好，可突然起病，晨间醒来出现肩背或全身酸痛、不适、低热、乏力等症状；亦可隐袭起病，历时数周或数月，且多伴有体重减轻等。

（2）典型症状颈肌、肩肌及髋部肌肉僵痛，可单侧或双侧，亦可局限于某一肌群。严重者不能起床，上肢抬举受限，下肢不能抬举，不能下蹲，上下楼梯困难等。但这些症状与多发性肌炎不同，活动困难并非真正肌肉无力，而是肌肉酸痛所致。有些病变也可累及肢带肌肌腱附着部，有些也可出现腕及指间关节疼痛和水肿，甚至出现胸锁、肩、膝或髋关节的一过性滑膜炎。

2、辅助检查：

（1）可有轻至中度正色素性贫血。

（2）血沉显著增快（≥50mm/hr魏氏法）；C-反应蛋白增高，且与病情活动性相一致。

（3）肝酶可轻度升高，但反映横纹肌炎症的血清肌酶多在正常范围内。

（4）肌电图和肌活检无炎性肌病的依据。

（5）抗核抗体和其它自身抗体及类风湿因子通常均为阴性。

（6）肩、膝或髋关节可有少量滑膜腔积液，为非特异性炎症性反应。

诊断要点

老年人有不明原因发热，血沉增快和不能解释的中度贫血，并伴举臂、穿衣、下蹲及起立困难，在排除肿瘤等其他疾病后要考虑风湿性多肌痛。

1、诊断标准：

可根据下述6条临床特征作出诊断：

（1）发病年龄≥50岁。

（2）颈部、肩胛部及骨盆部肌肉僵痛，至少两处，并伴晨僵，持续四周或四周以上。

（3）血沉≥50mm/hr（魏氏法）。

（4）抗核抗体及类风湿因子阴性。

（5）小剂量糖皮质激素（泼尼松10-15mg/日）治疗反应甚佳。

（6）需除外继发性多肌痛症。

治疗方案及原则

1、一般治疗：作好解释工作，解除顾虑，遵循医嘱，合理用药，防止病情复发。进行适当的肢体运动，防止肌肉萎缩。

2、药物治疗：

（1）非甾类抗炎药对初发或较轻病例可试用非甾体抗炎药，如消炎痛、双氯芬酸等。约10~20％风湿性多肌痛患者单用非甾体抗炎药可以控制症状。但难以防止并发症发生。用药注意常规见类风湿关节炎。

（2）糖皮质激素一般病例首选泼尼松10-15mg/日，口服。若诊断无误，一周内症状应明显改善，血沉开始下降。对病情较重，发热、肌痛、活动明显受限者，可以泼尼松15-30mg/日，随着症状好转，血沉接近正常，然后逐渐减量，维持量5-10mg日，维持时间不应少于6-12月。减量过早、过快或停药过早，可导致病情复燃或复发，大多数患者在2年内可停用激素，少数患者需小量维持多年。

必须指出，对老年人长期使用糖皮质激素应特别注意其不良反应及并发症（如高血压、糖尿病、白内障、骨质疏松），及时给以相应治疗甚为重要。

（3）免疫抑制剂对使用糖皮质激素有禁忌症，或效果不佳，或减量困难、或不良反应严重者，可联合使用免疫抑制剂甲氨蝶呤7.5-15mg/周，或其它免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环磷酰胺等。

预后

经过适当的治疗，病情可迅速控制、缓解或痊愈；亦可迁延不愈或反复发作；疾病后期也可出现肌肉废用性萎缩或肩囊挛缩等严重情况。PMR如不发展为GCA，预后较好。