先天性无肛又称先天性肛门闭锁症，是新生儿先天疾病中比较常见的一种，其病症有两大类：一类是低位型肛门闭锁，另一类是高危型肛门闭锁。发病原因目前无法明确，主要表现为新生儿胎粪无法正常排出体外，任其发展容易导致肠梗阻，粪便长时间停留会污染直肠肛门内部皮肤黏膜，引发其他病症，甚至威胁患儿生命。治疗方式以手术治疗为主，对于低位型肛门闭锁中有肛门口，但肛门开口异常的患者，可以先进行肛门扩张术，待6个月左右后进行肛门成形术。对于低位型肛门闭锁无肛门开口者，则需要及时进行肛门成形术，高位型的无肛，则需要切开骶尾部和腹部，将直肠盲端脱至正常肛门部位，做成肛门。
