视网膜色素变性会失明吗？

原发性视网膜色素变性(retinitispigmentosa,RP)是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮（RPE）营养不良性退行性病变。临床上以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良（ERG检查）为特征。该病有多种遗传方式，可为性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传，也可散发。通常双眼发病，极少数病例为单眼。一般在30岁以前发病，最常见于儿童或青少年期起病，至青春期症状加重，到中年或老年时可因黄斑受累视力严重障碍而失明。具体视力损害的程度与进展速度，和突变基因类型与位点有关，不能一慨而论。

如何治疗视网膜色素变性

视网膜色素变性是先天性遗传性疾病，症状主要为夜盲和逐渐下降的视力，有的病情比较稳定，目前没有特效治疗方法，曾有晚期无光感视网膜色素变性患者采用人工视觉芯片植入后获得部分视力的病例报道，但尚未在临床上开展应用。建议：视网膜色素变性不能根治，服药治疗可能延缓病情，可以酌情口服维生素A，维生素E，叶黄素等。