帕金森病诊断与鉴别诊断

1、诊断依据

（1）中老年发病，缓慢进行性病程。

（2）四项主征（静止性震颤，肌强直，运动迟缓，姿势步态障碍）中至少具备2项，前两项至少具备其中之一，症状不对称。

（3）左旋多巴治疗有效，左旋多巴试验或阿朴吗啡试验阳性支持原发性PD诊断。

（4）患者无眼外肌麻痹，小脑体征，体位性低血压，锥体系损害和肌萎缩等，PD临床诊断与尸检病理证实符合率为75％～80％。

2、国内外常用的诊断与鉴别诊断标准

（1）原发性帕金森病（IPD）的诊断：

王新德执笔1984年10月全国锥体外系会议制定的标准如下：

①至少要具备下列4个典型的症状和体征（静止性震颤，少动，僵直，位置反射障碍）中的2个。

②是否存在不支持诊断IPD的不典型症状和体征，如锥体束征，失用性步态障碍，小脑症状，意向性震颤，凝视麻痹，严重的自主神经功能障碍，明显的痴呆伴有轻度锥体外系症状。

③脑脊液中高香草酸减少，对确诊早期帕金森病（PD）和特发性震颤（ET），药物性帕金森综合征与PD是有帮助的。

一般而言，ET有时与早期IPD很难鉴别，ET多表现为手和头部位置性和动作性震颤而无肌张力增高和少动。

（2）继发性帕金森综合征（SPDS）的诊断：

①药物性PS（MPS）：药物性PS与IPD在临床上很难区别，重要的是依靠是否病史上有无服用抗精神病药物史，另外，药物性PS的症状两侧对称，有时可伴有多动症侧会先出现症状，若临床鉴别困难时，可暂停应用抗精神病药物，假若是药物性，一般在数周至6个月PS症状即可消失。

②血管性PS（VPS）：该征的特点为多无震颤，常伴有局灶性神经系统体征（如锥体束征，假性球麻痹，情绪不稳等），病程多呈阶梯样进展，L-多巴制剂治疗一般无效。

（3）症状性帕金森病综合征（异质性系统变性）的诊断：

①进行性核上性变性：有时与帕金森病很难鉴别，进行性核上性麻痹的临床特点主要为动作减少，颈部强直并稍后仰及假性延髓麻痹和向上凝视麻痹。

②橄榄脑桥小脑萎缩：原发性帕金森病应与本病进行鉴别，橄榄脑桥小脑变性临床也可表现为少动，强直，甚至静止性震颤，但多同时有共济失调等小脑症状，CT检查亦可见特征性的改变，血谷氨酸脱羧酶活力减低。

③纹状体黑质变性：本病与原发性帕金森病很想象，临床上很难鉴别，主要依靠病理诊断，若临床上L-多巴治疗无效时，应考虑纹状体黑质变性可能。

④Shy-Drager位置性低血压综合征：临床表现为位置性低血压，大小便失禁，无汗，肢体远端小肌肉萎缩等，有时也可伴有帕金森病综合征，若临床发现患者有帕金森病综合征和轻度自主神经障碍症状，就需要与原发性帕金森病鉴别。

⑤痴呆：痴呆伴有帕金森综合征不罕见，晚期Alzheimer病除痴呆外，尚有锥体外系症状，如少动，强直和口面多动，另外由于帕金森病甚至早期也可伴有痴呆，因此需依靠随访对两者进行鉴别。

正常颅压脑积水：本病表现为步态障碍，尿失禁和痴呆，有时也可出现帕金森病的症状，如少动，强直，和静止性震颤等，CT检查对鉴别有帮助，放射性核素脑池造影对诊断正常颅压脑积水也有重要意义。

⑥遗传变性疾病：

A.苍白球-黑质色素变性病（Hallervorden-Spatz disease）。

B.Huntinton舞蹈病。

C.Lubag（X-连肌张力失常-PDS）。

D.线粒体细胞病伴纹状体坏死。

E.神经棘红细胞增多症（β-脂蛋白缺乏症）。

F.肝豆状核变性（Wilson病）。

原发性PD在这些临床类型中占总数75％～80％，继发性（或症状性）PD相对少见，遗传变性病与帕金森叠加综合征占10％～15％。

对大多数已有明显的动作缓慢，减少，肌强直，震颤的中老年患者均会被考虑到IPD，而对那些早期或症状不典型的病例有时确会被误诊，为 此，Takahashi等（1992）和Calne等（1992）提出原发性帕金森病（IPD）早期诊断的必要条件和删除条件的初步标准。