胎儿染色体异常最常见的是21三体,21三体又称为唐氏儿,所以胎儿染色体筛查简称为唐氏筛查。唐氏筛查就是胎儿染色体异常的筛查,一般包括孕11-13周的B超NT值检测、生化唐筛、胎儿无创DNA等方法。对于唐氏筛查高危的,建议做羊水穿刺检查确诊。唐筛是孕中期最重要的检查,一旦确诊为胎儿染色体异常,需要及时终止妊娠。
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