法乐四联症是最常见的先天性心脏畸形之一，每万次分娩中发现患此症的婴儿3.6例，在先天脏病中占12％～14％，在发绀型心脏畸形中则居首位，占50％～90％。1988年Fallot对此症的四种病剖和临床特征作了全面的阐述,故后人称之为法乐四联症。1944年,Blalock首先应用锁骨下动脉肺吻合的分流手术，减轻发绀。1954年,Lillehei首次在控制性交叉循环和直视下行法乐四联症的心内获得成功。四联症的两个主要解剖异常，右心室流出道狭窄和心室间隔缺损均颇多变异。右心室流出道狭窄可位于漏斗部，肺动脉瓣膜部，肺动脉瓣环，肺动脉主干或肺动脉分支，有的病例可以两处存在狭窄。
四联症的胚胎发育障碍是由于肺动脉圆锥远段或右心室漏斗部发育不全，未发生反向倒位，于是主动脉瓣保持胚胎期位置，处于肺动脉瓣的右侧，漏斗部间隔亦即壁束在正常发育时行走方向应为向后向下向右，而四联症病人则其走向改变为向前向上向左而止于圆锥前壁，这样当圆锥部近段与心脏融合后即产生右心室流出道狭窄。同时由于漏斗部间隔位置向前向上因而未能在心室间隔的上方占居隔束左前上支和右后下支之间的空隙，于是在漏斗部间隔亦即室上嵴的后下方形成巨大的心室间隔缺损，肺动脉圆锥发育不良又引致主动脉开口移向右侧，骑跨于心室间隔缺损的上方。
右心室流出道会有充血、抽搐、大动脉错位、动脉导管未闭、动脉血氧饱和度降低、发绀、肺动脉闭锁、肺动脉狭窄、 呼吸困难、咯血、脑脓肿偏瘫、失水室间隔缺损收缩期杂音心力衰竭、心室肥大、心脏畸形、血缺氧、右心室流出道、震颤、紫绀、左心室肥厚等症状，发现相关症状要及时到医院进行确诊。
