重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，临床上有一部分家族遗传性的重症肌无力，可以发现人类白细胞的抗原，密切提示重症肌无力的发病和遗传因素有关。但并不是所有的重症肌无力都会遗传，部分重症肌无力的患者会发现胸腺异常，推断是胸腺异常诱发了免疫反应，导致重症肌无力的发生。重症肌无力在任何年龄都可以发病，多是病人在感染、精神创伤或者过度劳累等原因诱发下起病。病程进展比较缓慢，而且缓解与复发交替出现。重症肌无力主要是骨骼肌容易疲劳，而且肌无力呈波动性，部分病人还可以出现肌无力危象。治疗上主要是给予病人溴吡斯的明、新斯的明等对症治疗。
