怎么判断常染色体遗传

常染色体遗传是指控制某种遗传性状或疾病基因，位于1号-22号常染色体上的遗传方式。常染色体遗传分为显性遗传和隐性遗传。常染色体显性遗传是指控制某种性状或疾病的基因位于1-22号常染色体上，性质是显性基因，特点是显性基因A，无论纯合状态还是杂合状态都能表现其所代表的遗传性状或疾病。此致病基因所导致的疾病称为常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传特征是致病基因在常染色体上，患者双亲最少有一个是该疾病的患者，该疾病性状在其每一代亲属中都有出现，存在家族史。疾病性状出现与性别无关，若父母一人是该病患者，存在一个异常基因，子女中各一半可能患病。若父母两人均存在异常基因，则子女得病的可能性接近3/4。近亲婚配与非近亲婚配子女之间，该疾病出现率差异并不显著。

而常染色体隐性遗传是指控制某种性状或疾病基因是隐性基因，位于1-22号常染色体纯合子时表现出相应性状或疾病，此类遗传方式称为常染色体隐性遗传。杂合子表现与正常人相同，并不表现出相应疾病，但可将致病基因遗传给后代，称为携带者。

常染色体隐性遗传的遗传特征有以下几点：

1、致病基因在常染色体，患者双亲表现型可以正常；

2、不一定每代都出现患者；

3、疾病出现与性别无关，子代中有25%的机会患病，50%为表型正常的致病基因携带者，25%完全正常。近亲婚配者出现这种疾病性状的机率比非近亲婚配者增多。