肌无力的预后，需要根据发病的原因判断。重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，是由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的。发病的原因分两大类：第一类是先天遗传性，比较少见与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，大部分的学者认为与感染、药物、环境因素有关。治疗方法比较多，常用的包括服用胆碱酯酶抑制和免疫抑制剂，或者采取血浆置换术等。在发生重症肌无力的患者中，因有90%以上的患者有胸腺异常，因此常需采取胸腺切除术。一般情况下，重症肌无力患者预后较好，只有少部分患者治疗后，没有得到有效改善。
