运动神经元病,根据功能缺损分布四肢和延髓肌及性质上神经元和下神经元可分为四种类型:一,肌萎缩性侧索硬化,是最常见的类型。
首发症状常为手指活动不灵和力弱。
随后大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩,逐渐向前臂,上臂及肩胛带肌发展萎缩肌群出现粗大肌束颤动,深肌无力较屈肌显著。
二,进行性脊肌萎缩。
三,进行性延髓麻痹。
四,原发性侧索硬化,中年或更晚起病,首先症状表现为双下肢对称的痉挛性无力,缓慢发展波及双上肢。
上一篇:发育性协调障碍儿童的家庭、学校和社区活动指导
下一篇:宝宝长期腹泻、便血、体重不增,要警惕牛奶蛋白过敏!