重症肌无力与渐冻症有明显的区别，重症肌无力属于神经和肌肉的接头传递出现了障碍，导致患者出现全身骨骼肌的无力。渐冻症的发生属于上、下运动神经元都受损，导致患者出现肌肉无力、肌萎缩和锥体束征阳性。渐冻症也称为肌萎缩侧索硬化，是临床上非常罕见的疾病，预后不良，没有特别有效的药物能进行治疗。渐冻症的病程大概是2-6年左右，而重症肌无力的预后相对比较良好，通过积极的治疗，病死率已经降低到5%以下。重症肌无力的早期，要给予患者应用激素免疫抑制剂进行治疗。
