先天性肌性斜颈是小儿矫行外科疾病中最常见的先天性畸形之一。发病率约0.3-0.5%。80%发生于右侧,20%合并先天性髋关节脱位。
先天性肌性斜颈是指由于一侧胸锁乳突肌挛缩导致的颈部偏斜,头和颈不对称畸形。先天性肌性斜颈的直接原因是胸锁乳突肌纤维化,随后发生挛缩。但引起胸锁乳突肌纤维化的具体原因目前仍不十分清楚,由于先天性肌性斜颈50-70%见于臀位产或难产,因此很早就有人们想到该病与产伤有关。甚至认为产伤引起肌肉出血,形成血肿,继而血肿机化,肌纤维变性挛缩而出现斜颈。
先天性肌性斜颈主要表现为:出生后7-14天一侧颈部出现椭圆形或梭形肿块,质地较硬,皮肤正常,没有触痛。2-3个月后肿块逐渐缩小,6的月后完全消失。与肿块同时出现颈部偏斜,头向患侧屈曲,下颌转向健侧,枕部转向患侧。颈部向患侧旋转受限,向健侧屈曲受限。一定时间后逐渐出现面部变形,左右面部不对称,孩子10岁以后可出现头部继发性畸形,易引起眼疲劳,年龄较大患儿手术矫正斜颈后甚至可出现复视。长期未治的患儿,患侧颈部软组织也相继发生相应的挛缩,颈深筋膜、前斜角肌、颈动脉鞘及鞘内血管均变短,颈椎逐渐发生形态和结构上的改变,这种晚期的肌性斜颈,既使手术松解挛缩的胸锁乳突肌,也难以恢复头面部的正常形态,手术效果不满意。
先天性肌性斜颈诊断明确后宜尽早开始治疗。
1、按摩、推拿胸锁乳突肌肿块;
2、手法使患儿头颈向健侧倾斜,下颌转向患侧,枕部转向健侧。每天100-200次,分次进行;
3、用光线、玩具、卧位姿势等诱使患儿头颈向患侧旋转;
4、睡眠时用沙袋保持头颈部于矫正位。
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