重症肌无力患者预后较好，一部分患者可以治愈，其中还有一部分患者经规律的药物治疗症状可明显改善。重症肌无力属于自身免疫病，与感染相关，病变位于神经肌肉接头处，主要表现为肌肉无力，晨起症状较轻，午后症状较重。严重的患者可出现呼吸肌无力，进而导致呼吸衰竭，临床称之为重症肌无力危象。大部分重症肌无力的患者可伴有胸腺增生，约10%–20％的患者可出现胸腺瘤，诊断重症肌无力靠病史和辅助检查确定，常用的辅助检查为新斯的明实验。治疗重症肌无力常用的药物是新斯的明，此外还可应用免疫制剂以及糖皮质激素等，胸腺切除也可受到良好的效果。
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