IgA肾病又称为系膜增生性IgA肾病，其特征性的改变是免疫球蛋白IgA广泛沉积于肾小球的系膜区，部分患者会伴有IgG和IgM的沉积，同时补体的沉积非常普遍。在临床上根据病理的损害程度，进行了Lee氏分级和牛津分级，根据分级的依据和结果来判断病理损害的程度，对治疗提供有力的依据。
IgA肾病的临床表现形式多样，可以发生于不同的人群，表现为肉眼血尿、尿检异常、肾病综合征、急性肾衰、慢性肾衰及高血压等，绝大多数的IgA肾病患者，经过正规的治疗后得以缓解，大约40%的IgA肾病患者会发展到慢性肾功能衰竭、尿毒症。
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