唐氏筛查如果出现21-三体高风险，需要进一步的进行相关检查。因为唐氏筛查有一部分的假阳性率，并不能够单纯通过唐氏筛查就判断胎儿一定存在染色体的异常。所以接下来可以进行无创DNA检测以及羊水穿刺检测，明确胎儿是否真正存在染色体的异常。无创DNA检测一般是抽取孕妇的静脉血来进行检测，而羊水穿刺一般是取少量的羊水进行相关的检测，通过这两项检测可以确定是否真的存在胎儿染色体异常。如果确实是存在21-三体则需要进行引产，如果无创DNA和羊水穿刺结果未见异常，一般可以继续的妊娠。
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