无创DNA是指抽取母体的外周血检测母血中胎儿DNA，以进一步检查是否有胎儿染色体异常风险的一种检查筛查方式。无创DNA对于21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见的染色体异常疾病检出率是比较高的。因此对于有高危因素，比如高龄初产35岁左右以上的女性，同时有羊水穿刺染色体核型分析羊水穿刺禁忌症的病人，可以选择做无创DNA。无创DNA低风险是正常的，不需要再做进一步的检查，如果是无创DNA显示高风险，就要做进一步的产前诊断，主要就是指羊水穿刺染色体核型分析，来判断是否存在胎儿染色体的异常。
