多囊肝是一种常染色体的显性遗传病，表现为肝脏的多发性弥漫性损伤，囊肿间的干细胞是正常的，多合并为多囊肾。同时在胰腺、脾脏、双肺及女性卵巢间，可以发现囊性病变。早期的临床症状表现为肝脏增大，没有其它的任何症状；当囊肿增大到一定程度时，可以出现腹胀、右上腹不适、隐痛、呼吸困难、肠胃道压迫症状等。囊肿增大到一定程度，可以导致肝功能不全、肝衰竭甚至死亡。囊肿如果出现破裂或者内出血时，可以出现失血性的休克。通过临床表现和B超检查，可以明确诊断，CT检查可以看到1-2㎝的肝囊肿。治疗主要是以手术治疗为原则，小的和分散的、没有明显症状的肝囊肿，可以无需特殊治疗，定期的复查。
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