骨纤维异常增殖症是一种病因不明,缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。主要表现是正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞。开始出生之后网状骨支持紊乱或构成骨的间质分化不良所导致的。这种疾病在临床上并非罕见,约占全部骨新生物的25%,占全部良性骨肿瘤的7%,单骨型约占70%,多骨型不伴内分泌紊乱者约占30%。这种疾病主要发生在20岁以前,男女发病比例是1∶2。主要表现是病骨区畸形肿胀,发生于面部者,表现两侧不对称,牙齿松动等。对于这种疾病,病因不明确,还没有有效的预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。本病的治疗对于单骨型主要是以手术切除为主。另外,放疗有可能会诱发恶变,一般不建议进行放疗。这种疾病临床进展缓慢,对病变较小或者没有明显症状的患者,可以暂时不进行手术治疗,但是应该随访观察。如果发展较快,伴有明显的畸形,功能障碍,应该进行手术处理。
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