先天性耳前瘘管是一种常见的先天性的耳畸形，是胚胎时期形成耳廓的第一、二鳃弓的六个小丘样结节融合不良或第一鳃弓封闭不全所导致的。临床表现有单侧，也可以为双侧，耳前瘘管、瘘口多位于耳轮脚前，另一端为盲管，深浅不一，可深入耳廓软骨内呈分支状，平时没有症状，继发感染时出现局部红肿、疼痛或者化脓，反复感染可形成囊肿或者脓肿，破溃后则形成瘘管、瘢痕，没有感染史者，可暂不做处理。在急性感染时，全身应用抗生素，对已经形成脓肿的应该先切开引流，待感染症状控制后，再行手术切除。
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