NKT细胞淋巴瘤（鼻型）属于非霍奇金淋巴瘤的一种少见的类型，占到非霍奇金淋巴瘤的2%-10%。其恶性细胞大部分来源于成熟的NK细胞，少部分来源于NK样的T细胞，因此它称为NKT细胞淋巴瘤。多数病例源发于鼻腔和咽喉部以上的部位，少数的病例可以起源于鼻外，如皮肤、胃肠道，还有肺等。极少数的病例发病初期可以表现为全身播散，而无明显的鼻腔受累。其病理表现是比较独特的，具有以血管为中心的多形性淋巴细胞浸润，瘤细胞浸润破坏血管继发引起坏死，多数的病例存在EB病毒感染的证据。治疗主要是以放射治疗、化疗和造血干细胞移植。由于它对放疗比较敏感，同步放化疗综合治疗可以明显地改善预后，五年生存率达70%以上。而对于原发于鼻以外的NKT细胞淋巴瘤，预后是非常差的。
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