先天性的脊椎裂是指椎管没有完全闭合，是多种基因导致的遗传性疾病。患儿在胚胎发育期间就会出现先天性的脊椎裂，隐性先天性的脊椎裂，不会伴有明显的临床症状，多数情况下也不需要特殊的治疗。如果是在腰骶部的先天的脊椎裂，或者是在胸腰段的先天性的脊椎裂，并且出现了临床症状，根据所出现的临床症状特点以及严重程度，多数情况下需要考虑手术治疗。最严重的先天性脊椎裂往往会导致患儿双下肢瘫痪、大小便失禁。渐进性的先天性脊椎裂会导致双下肢的肌张力减退、双下肢的肌肉萎缩，以及皮肤改变。所以出现先天性的脊椎裂，一定要及时的去正规的医院就诊，完善必要的辅助检查，明确疾病的严重程度，选择合理的治疗方法。
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