18三体综合征是一种染色体异常的情况，患有该疾病的孩子存在多余的一条18染色体，常见的症状有智力低下、发育缺陷等。
患有18三体综合征的孩子寿命都非常短，少数能活到一周岁，大多数在出生后的两个月就会死亡，染色体在正常情况下都是成对出现的，18三体综合征的患者会多出一条染色体，患有该疾病的死亡率较高，存活的胎儿也有严重的智力障碍。在怀孕期间进行常规检查或者B超检查都无法诊断出该疾病，需要进行唐氏筛查，如果出现异常需要做羊水穿刺进行产前诊断，从而达到降低出生缺陷，提高出生人口素质的目的。
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