胆道闭锁是新生儿中比较少见的严重黄疸性疾病，胆道闭锁在临床上并非是少见疾病，其主要原因目前没有明确的结论，大多认为该病与先天性胆管发育异常有关系。其主要表现是出生之后持续性黄疸，大便呈灰白色或者陶土色，病情严重的会出现肝衰竭、腹水、消化道出血、食管-胃底静脉曲张等。
诊断胆道闭锁，可以通过胆道造影、胆道的磁共振成像，或者肝穿刺活检等方式来进行确诊。对于胆道闭锁，可以通过外科手术来进行治疗。如果手术不成功，可以考虑肝移植。
