颅狭症表现有颅底受压下陷，眼眶变浅，眼球突出，鼻旁窦发育不良。到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。
鼻旁窦发育不良的病因有哪些?
颅骨由额骨，顶骨，颞骨，蝶骨等多块颅骨构成，每块颅骨在初生时是分开的，骨与骨之间有纤维连合，称为骨缝，在正常的发育过程中，颅骨之间既要融合在一起，又要逐渐增长，两者和谐平衡发展到青春期颅腔容积基本固定，然后颅骨骨化连合在一起，到30岁以后颅缝完全骨化，若某种因素影响了颅缝的骨化进行，即可发生病变，某一条颅缝或多条颅缝过早骨化即影响了颅腔的发育，而脑组织却继续发育长大，致使颅骨发生代偿性增大，形成各种头颅畸形。
婴儿出生第一年内大脑高速度生长，主导着额面部的发育，新生儿在出生后第一年内大脑生长速度最快，大脑体积增加1倍，长度增加4cm，大脑重量在生后半年增加85％，1年增加135％，生后1年内，头围可完成整个预计增大的50％，11个半月时婴儿额叶的体积已达成人的47％。
颅狭症：颅狭症或狭颅症亦称颅缝早闭或颅缝骨化症。由于一条或多条颅缝过早闭合，以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育。表现为头颅畸形，颅内压增高，智能发育障碍，并可有眼部症状。临床上以颅骨骨缝过早闭合为特征。狭颅症属常染色体隐性遗传，多见于男孩。发病率男：女为2：1。
头痛：头痛是临床常见症状之一，通常指局限于头颅上半部，包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线上的疼痛，病因较复杂，可由颅内病变，颅外头颈部病变，头颈部以外躯体疾病及神经官能症、精神病等引起。
