骨纤维异样增殖症又称为纤维结构不良。它的主要特征就是纤维组织增生，并通过化生而成骨，形成的骨主要是幼稚的交织骨。还有一种病损是在纤维组织增生的同时有板层骨小梁形成，骨小梁表面有骨母细胞覆盖。除了组织学表现不同以外，病损发生的部位、X线表现等也不相同，所以成立另一种独立病损，称为骨纤维结构不良。男女发病率大约1.1:1，发病多在10岁以后，但就诊常在青春期，最常见的症状是骨的病损，色素沉着也是较多的，特点是散在腰部、臀部、大腿等处。另外少数骨损失损比较严重，会产生性早熟。用药治疗主要是双磷酸盐化合物，主要作用是通过破骨细胞抑制骨吸收。对于X线的病理以及临床的不同表现，对于好发的长管状骨单发的病损，可以考虑进行手术治疗，包括刮除、植骨、截骨、矫形植骨等等。
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