多囊肾是一种遗传性疾病，是常染色体显性遗传。一个人如果有多囊肾，他有同等的机会遗传给儿子或者女儿。多囊肾早期是没有任何症状的，只是在查体或者例行检查的时候发现双侧肾脏出现多个囊肿，这个囊肿数目比较多，但是个头比较小。
随着疾病的进展、年龄的增大这种囊肿会逐步增大，当到了40-50岁的时候囊肿会逐步增大到直径十几厘米，B超或者CT可以显示双侧存在大小不一、多少不等的囊肿。这个囊肿在体表可以摸到相应部位的包块，病人可以感觉到胀疼，病人可以出现血压升高以及血中肌酐的升高。如果疾病继续进展，可以发展到尿毒症期。
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