采足底血是为了筛查新生儿疾病和耳聋基因的高危儿，以做到早期发现、早期诊断，尽可能减轻伤残的发生。目前很多遗传代谢病在筛查中早期发现后，通过饮食或者药物早期治疗，完全可以使宝宝恢复正常。如先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等，通过给予口服药物和特殊的饮食可以改善。对于耳聋基因的高危儿早期给予药物和生活指导，完全可以避免耳聋的发生，所以家长一定要重视早期的足底血筛查，以避免造成终身遗憾给家庭和社会造成负担。
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