地图样骨缺损是汉德-许勒尔-克思斯琴病的症状之一。汉德-许勒尔-克思斯琴病患者出现典型的三联征即尿崩症、突眼和地图样骨缺损。汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病,过去也叫做韩-薛-柯病,它与勒-雪病(Letterer-Siwe disease)和骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma of bone)均为组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis)的不同表现,因为它们具有共同的组织病理学特点,只不过发病年龄不同,临床表现有差异,有急性和亚急性之分,预后也不同。目前病因不明,可能与免疫功能紊乱有关。
自体免疫功能紊乱是指在一些条件下人体的免疫系统会对自身的器官或组织产生对抗,人体的免疫系统产生了对这些器官或组织的抗体。自体免疫紊乱并不是“免疫的缺乏”,对于白癜风,我们认为是免疫系统把人体自身的色素细胞当成外来的,进而攻击它们,削弱它们,杀死它们。其他的一些类似的自体免疫紊乱的症状包括有甲状腺紊乱,蔟状脱发,狼疮,恶性贫血等。
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