唐氏筛检查是什么

唐氏筛查是筛查胎儿是否有染色体异常的检查，因为胎儿染色体异常中最常见的是21-三体综合征，也叫唐氏儿，所以将这类筛称为唐氏筛查。最早的唐氏筛查是在孕11-13周，测B超NT值，如果大于3mm认为是异常，要做羊水穿刺来确诊；孕16-18周时要做第二次唐氏筛查，一般的年轻妈妈选择生化筛查，根据妈妈静脉血的雌激素、AFP、HCG数值来判断胎儿是否有染色体异常可能，如果这种生化筛查提示阳性，要进一步做羊水检测确诊。对于孕妇年龄超过35岁的一般建议做无创DNA检测，抽孕妇的血，在孕妇血中分离出胎儿的DNA成分，用胎儿DNA成分直接筛查是否有染色体异常，如果无创DNA检测阳性要进一步做羊水穿刺检查确诊。还有唐氏筛查是羊水穿刺，羊水培养胎儿细胞，分离染色体，直接观察胎儿染色体的数目和结构，这是一种确诊手段，用于其它筛查阳性或者孕妇超过40岁的。