肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种，肌萎缩侧索硬化通常起病隐匿，缓慢进展，是运动神经元病中最多见的一种类型，大多数为散发性，少数有家族史，发病年龄多在30-60岁之间，男性多于女性，呈典型的上下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干、颈部，最后可累及面肌和咽喉肌，受累部位常有明显的肌束颤动，肌肉萎缩同时伴有腱反射活跃或亢进，病理征阳性，患者一般无客观的感觉障碍，意识始终保持清醒。
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